PerkinElmer Genomics یک رهبر جهانی در آزمایشات ژنتیکی و ژنومی با تمرکز بر بیماری های نادر، اختلالات ارثی، غربالگری نوزادان و سرطان ارثی است. خدمات ما از تداوم کامل مراقبت از قبل از بارداری و دوران بارداری گرفته تا نوزادان، کودکان و بزرگسالان پشتیبانی می کند. گزینه‌های آزمایش شامل توالی‌یابی برای ژن‌های هدف، ژن‌های متعدد، کل اگزوم یا ژنوم و تغییرات تعداد کپی است. با استفاده از یک نمونه بزاق یا خون ساده، به سؤالات ژنتیکی پیچیده‌ای پاسخ می‌دهیم که می‌توانند به طور پیشگیرانه به مراقبت از بیمار اطلاع دهند و به اودیسه تشخیصی برای خانواده‌ها پایان دهند.